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單抗制備常見問題分析

更新時間:2016-06-21點擊次數(shù):967

單抗制備常見問題分析
1.  為什么我的細(xì)胞生長很慢?
答:可能的原因:
(1)使用了劣質(zhì)的培養(yǎng)耗材、培養(yǎng)基、血清、HAT或HT。建議新手使用廠商的試劑或耗材。對于血清,可能需要從多個廠家選用多個批次試用,選擇出比較好的批次進行實驗。在試用血清的時候,一般可以使用相對較低濃度的血清進行骨髓瘤細(xì)胞培養(yǎng)實驗,根據(jù)骨髓瘤細(xì)胞的倍增速度確實血清質(zhì)量。
(2)使用的血清或培養(yǎng)基濃度不正確。仔細(xì)檢查配方是否正確。
(3)制備飼養(yǎng)層的方法不正確。參見本頁面第二個問題。
(4)其它問題,可以參考本頁面第二個問題。
2.  為什么融合后細(xì)胞不長或者融合后克隆很少?
答:可以從這幾個方面考慮:
(1)免疫用的動物品系不正確或者品系不純。免疫用的動物一般應(yīng)該與骨髓瘤來源的動物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤細(xì)胞時應(yīng)該選用Balb/C小鼠,同時必須使用品系純正的小鼠。
(2)培養(yǎng)基中加入了過高濃度的HAT,或者僅A的濃度過高或HT的濃度過低,建議用純的骨髓瘤和已有的雜交瘤作HAT濃度篩選。
(3)培養(yǎng)基不正確或血清濃度不正確或使用了劣質(zhì)血清。
(4)未正確制備飼養(yǎng)層細(xì)胞。參見本站有關(guān)飼養(yǎng)層細(xì)胞制備的部份。
(5)接種雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)板過多。一般在5-20塊96孔板為宜。
(6)融合后,未及時轉(zhuǎn)移或稀釋細(xì)胞。有人在做融合后喜歡把融合的細(xì)胞先放在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),然后再滴到96孔板上。如果在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的時間過長,也可能出現(xiàn)克隆利率少的情況。
(7)細(xì)胞被污染。在顯微鏡下仔細(xì)觀察是否有明顯的微生物污染。即使看不到有明顯的微生物,也應(yīng)該考慮是否有支原體污染,有條件的可以做支原體檢測。
(8)細(xì)胞培養(yǎng)條件不正確,確保細(xì)胞培養(yǎng)在恒定的37度較濕的環(huán)境,同時保證CO2濃度在4-5%左右。
(9)其它與融合條件相關(guān)的不恰當(dāng)?shù)囊蛩?。詳見本站有關(guān)細(xì)胞融合的部份。
3.  為什么我凍存的細(xì)胞很難復(fù)蘇或者復(fù)蘇不活?
答:這個問題要從兩個方面來回答,一是凍存方面,二是復(fù)蘇問題。 對于凍存過程,需要注意:
(1)凍存液的配方。這個問題很關(guān)鍵,一個良好的凍存液配方可以使細(xì)胞保存得非常好,而一個不好的凍存液配方可能會讓細(xì)胞傾刻死亡。目前認(rèn)為比較好的配方有:10%DMSO+90%胎牛血清和10%DMSO+90%養(yǎng)過雜交瘤的培養(yǎng)基,不管是哪一種,凍存保護劑DMSO的含量非常重要,如果這個濃度過低,則起不到保護作用,凍存的細(xì)胞終會死于冰晶形成時的張力,如果濃度過高,則細(xì)胞中毒而亡。如果使用第二個配方,注意一定要用養(yǎng)過雜交瘤的培養(yǎng)基,而盡量不要用一般的*培養(yǎng)基,而且一定是配養(yǎng)需要凍存的那一株的培養(yǎng)基。文獻中也有提到用甘油作為凍存保護劑的,站長自己沒有親自試過,不發(fā)表評論。如果新手確實對這個沒把握,上也有商品化的凍存液,買回來按照說明書操作就OK了。
(2)凍存過程中,不可用力過大,在凍存液中重懸細(xì)胞的時候更是要輕柔,因為在DMSO存在的條件下,細(xì)胞膜變得非常脆弱,如果用力過猛,則細(xì)胞膜很容易破,復(fù)蘇成活的機會就明顯會下降。
(3)凍存的程序也非常重要。實踐表明,以每分鐘1 ℃的速度下降凍存細(xì)胞是的。如果條件簡易,可以把細(xì)胞放在4 ℃半小時左右,然后再在-20 ℃放置1-2小時,后轉(zhuǎn)入-80 ℃放置一晚上,終轉(zhuǎn)入液氮保存。需要短期保存的,直接放-80 ℃也行?,F(xiàn)在上有比較貴的凍存盒,把需要存放的細(xì)胞放進去,然后直接放-80 ℃就行,等時間夠長后直接轉(zhuǎn)至液氮中即可。
(4)細(xì)胞需要保存在液氮的氣相中,而不是泡在液相里。否則液氮很容易進入凍存管。這一點很多人都沒有注意,大部份人都是直接往液相里放,其實這是錯誤的。有人認(rèn)為,普通的液氮中可能含有微生物或者孢子什么的,如果放在液相中,這些微生物或孢子就有機會進入凍存管,終可能造成細(xì)胞污染。
(5)保證被凍存的細(xì)胞處于良好的生長狀態(tài),并且沒有被污染。
4.  為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低?

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